Εντολή
σχετικά με τη χρήση ενός φαρμακευτικού προϊόντος για ιατρική χρήση
Αριθμός Μητρώου:
LSR-007783/09-051009
Εμπορική ονομασία του φαρμάκου:
Ambrohexal ® .
Διεθνές μη αποκλειστικό όνομα:
αμβροξόλη.
Φόρμα δοσολογίας:
Χημική ένωση:
1 ml σιρόπι 3 mg/ml περιέχει: δραστική ουσία:υδροχλωρική αμβροξόλη - 3,00 mg; Έκδοχα:βενζοϊκό οξύ - 2,00 mg; μεταδιθειώδες νάτριο - 0,20 mg; μονοένυδρο κιτρικό οξύ - 1,00 mg; υδροξείδιο του νατρίου - 0,92 mg; ποβιδόνη - 25,00 mg; διάλυμα σορβιτόλης 70% - 500,00 mg; γλυκερίνη 85% - 130,00 mg; κυκλαμικό νάτριο - 4,00 mg; άρωμα βατόμουρου - 2,00 mg; καθαρό νερό έως 1 ml - 473,58 mg.
Περιγραφή: σιροπιαστό διάφανο ή σχεδόν διαφανές, άχρωμο ή ελαφρώς κιτρινωπό διάλυμα.
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:
αποχρεμπτικό, βλεννολυτικό.
Κωδικός ATX: R05CB06
Φαρμακολογικές ιδιότητες
Φαρμακοδυναμική
Έχει εκκριτοκινητική, εκκριτολυτική και αποχρεμπτική δράση, διεγείρει τα ορώδη κύτταρα των αδένων του βρογχικού βλεννογόνου, αυξάνει την περιεκτικότητα της βλεννογόνου έκκρισης και την απελευθέρωση επιφανειοδραστικής ουσίας (επιφανειοδραστικής ουσίας) στις κυψελίδες και τους βρόγχους, ομαλοποιεί τη διαταραγμένη αναλογία του ορώδη και βλεννώδη συστατικά των πτυέλων.
Ενεργοποιώντας τα ένζυμα υδρόλυσης και αυξάνοντας την απελευθέρωση λυσοσωμάτων από τα κύτταρα Clara, μειώνει το ιξώδες των πτυέλων. Αυξάνει την κινητική δραστηριότητα του βλεφαροφόρου επιθηλίου, αυξάνει τη μεταφορά του βλεννογόνου, διευκολύνει την απομάκρυνση των πτυέλων από την αναπνευστική οδό.
Κατά μέσο όρο, το αποτέλεσμα κατά τη λήψη Ambroxol από το στόμα εμφανίζεται μετά από 30 λεπτά και διαρκεί 6-12 ώρες, ανάλογα με το μέγεθος μιας εφάπαξ δόσης.
Φαρμακοκινητική
Η αμβροξόλη μετά την από του στόματος χορήγηση απορροφάται ταχέως και σχεδόν πλήρως.
Ο χρόνος επίτευξης της μέγιστης συγκέντρωσης (TCmax) μετά την από του στόματος χορήγηση επιτυγχάνεται μετά από 1-3 ώρες.
Μεταβολίζεται στο ήπαρ με το σχηματισμό μεταβολιτών που απεκκρίνονται μέσω των νεφρών (διβρωμανθρανιλικό οξύ, γλυκουρονίδια).
Η δέσμευση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 85%.
Ο χρόνος ημίσειας ζωής (Τ1 / 2) από το πλάσμα του αίματος είναι 7-12 ώρες.Τ1/2 της αμβροξόλης και των μεταβολιτών της είναι περίπου 22 ώρες.Το 90% της αμβροξόλης απεκκρίνεται μέσω των νεφρών με τη μορφή μεταβολιτών. Λιγότερο από το 10% της αμβροξόλης απεκκρίνεται αμετάβλητο μέσω των νεφρών.
Λόγω της υψηλής δέσμευσης πρωτεϊνών και του μεγάλου όγκου κατανομής, καθώς και της αργής αντίστροφης διείσδυσης από τους ιστούς στο αίμα, κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης ή της εξαναγκασμένης διούρησης, δεν λαμβάνει χώρα σημαντική απέκκριση της αμβροξόλης. Η κάθαρση της αμβροξόλης σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια μειώνεται κατά 20-40%. Σε σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, ο χρόνος ημίσειας ζωής των μεταβολιτών της αμβροξόλης αυξάνεται. Το Ambroxol διαπερνά τον φραγμό του πλακούντα και εισέρχεται στο μητρικό γάλα.
Ενδείξεις χρήσης
Οξείες και χρόνιες παθήσεις της αναπνευστικής οδού με απελευθέρωση παχύρρευστων πτυέλων:
οξεία και χρόνια βρογχίτιδα?
πνευμονία;
χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ);
βρογχικό άσθμα με δυσκολία στην έκκριση πτυέλων.
βρογχεκτασίες;
θεραπεία και πρόληψη του συνδρόμου αναπνευστικής δυσχέρειας.
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στο Ambroxol ή σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.
εγκυμοσύνη (Ι τρίμηνο)?
περίοδο θηλασμού
δυσανεξία στη φρουκτόζη.
Προσεκτικάτο φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με πεπτικό έλκος στομάχου και δωδεκαδακτύλου, καθώς μπορεί να εμφανιστεί έξαρση του πεπτικού έλκους, καθώς και σε ασθενείς με νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, εγκυμοσύνη (ΙΙ-ΙΙΙ τρίμηνο).
Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού
Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
Η χρήση του φαρμάκου Ambrohexal ® κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (ΙΙ-ΙΙΙ τρίμηνο) είναι δυνατή μόνο εάν το επιδιωκόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο.
Το Ambroxol διαπερνά τον φραγμό του πλακούντα. Μελέτες σε ζώα έχουν δείξει ότι το φάρμακο δεν έχει καμία επίδραση στην εμβρυϊκή ανάπτυξη, τον τοκετό και τη μεταγεννητική ανάπτυξη.
Το Ambroxol απεκκρίνεται σε μικρές ποσότητες στο μητρικό γάλα, επομένως, κατά τη λήψη του φαρμάκου Ambrohexal ®, είναι απαραίτητο να επιλυθεί το ζήτημα της διακοπής του θηλασμού.
Δοσολογία και χορήγηση
Το Ambrohexal ® πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα μετά τα γεύματα. 1 μεζούρα σιροπιού Ambrohexal ® (5 ml) περιέχει 15 mg υδροχλωρικής αμβροξόλης.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών:
2 μεζούρες 2-3 φορές την ημέρα (60-90 mg υδροχλωρικής αμβροξόλης) για τις πρώτες 2-3 ημέρες χορήγησης, στη συνέχεια 2 μεζούρες δύο φορές την ημέρα (60 mg υδροχλωρικής αμβροξόλης την ημέρα).
Σε σοβαρές περιπτώσεις της νόσου, η δόση δεν μειώνεται καθ' όλη τη διάρκεια της θεραπείας. Μέγιστη δόση
- 4 μεζούρες 2 φορές την ημέρα (120 mg υδροχλωρικής αμβροξόλης την ημέρα).
Παιδιά από 5 έως 12 ετών:
1 μεζούρα 2-3 φορές την ημέρα (30-45 mg υδροχλωρική αμβροξόλη).
Παιδιά από 2 έως 5 ετών:
1/2 μεζούρα 3 φορές την ημέρα (22,5 mg υδροχλωρική αμβροξόλη).
Παιδιά κάτω των 2 ετών:
1/2 μεζούρα 2 φορές την ημέρα (15 mg υδροχλωρική αμβροξόλη).
Για παιδιά κάτω των 2 ετών, το Ambrohexal ® συνταγογραφείται μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση.
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να πίνετε πολλά υγρά (χυμοί, τσάι, νερό) για την ενίσχυση της βλεννολυτικής δράσης του φαρμάκου.
Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τη σοβαρότητα της νόσου και καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό. Το Ambrohexal ® δεν πρέπει να λαμβάνεται για περισσότερο από 4-5 ημέρες χωρίς σύσταση γιατρού.
Παρενέργεια
Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ), οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται ανάλογα με τη συχνότητα ανάπτυξής τους ως εξής: πολύ συχνά (≥1/10), συχνά (από ≥1/100 έως<1/10), нечасто (от ≥1/1,000 до <1/100), редко (от ≥1/10,000 до <1/1,000), очень редко (<1/10,000); частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
αλλεργικές αντιδράσεις
σπάνια: δερματικό εξάνθημα, κνίδωση.
συχνότηταάγνωστο: αναφυλακτικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένου του αναφυλακτικού σοκ, του αγγειοοιδήματος, του κνησμού και άλλων αντιδράσεων υπερευαισθησίας.
Από το γαστρεντερικό σωλήνα
συχνά:ναυτία;
σπάνια:καούρα, έμετος, διάρροια, δυσπεψία και κοιλιακό άλγος.
Από την πλευρά του νευρικού συστήματος
συχνά:αλλαγή στη γεύση.
Αλλα
συχνά:μειωμένη ευαισθησία στη στοματική κοιλότητα ή στο φάρυγγα.
σπάνια:ξερό στόμα;
άγνωστη συχνότητα:ξηρότητα των βλεννογόνων της αναπνευστικής οδού.
Υπερβολική δόση
Συμπτώματα:ναυτία, έμετος, διάρροια, γαστραλγία, δυσπεψία.
Θεραπευτική αγωγή:τεχνητός έμετος, πλύση στομάχου τις πρώτες 1-2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου. πρόσληψη προϊόντων που περιέχουν λίπος, συμπτωματική θεραπεία.
Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Ταυτόχρονη χρήση με αντιβηχικά φάρμακαοδηγεί σε δυσκολία στην εκκένωση των πτυέλων στο πλαίσιο της μείωσης του βήχα. Αυξάνει τη διείσδυση στις βρογχικές εκκρίσεις αμοξικιλλίνη, κεφουροξίμη, ερυθρομυκίνη και δοξχικλίνη.
Ειδικές Οδηγίες
Το Ambrohexal ® δεν πρέπει να λαμβάνεται ταυτόχρονα με αντιβηχικά φάρμακα που μπορεί να αναστείλουν το αντανακλαστικό του βήχα, όπως η κωδεΐνη, γιατί. Αυτό μπορεί να δυσκολέψει την αφαίρεση των υγροποιημένων πτυέλων από τους βρόγχους.
Το Ambrohexal ® θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με εξασθενημένο αντανακλαστικό βήχα ή διαταραγμένη μεταφορά του βλεννογόνου λόγω της πιθανότητας συσσώρευσης πτυέλων.
Οι ασθενείς που λαμβάνουν Ambrohexal ® δεν πρέπει να συμβουλεύονται να κάνουν ασκήσεις αναπνοής. σε σοβαρούς ασθενείς, πρέπει να γίνεται αναρρόφηση αραιών πτυέλων. Σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα, η αμβροξόλη μπορεί να αυξήσει τον βήχα.
Ασθενείς με σοβαρές δερματικές βλάβες όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson ή τοξική επιδερμική νεκρόλυση μπορεί να αναπτύξουν πυρετό, πόνο στο σώμα, ρινίτιδα, βήχα και πονόλαιμο στην πρώιμη φάση. Με τη συμπτωματική θεραπεία, βλεννολυτικοί παράγοντες όπως η υδροχλωρική αμβροξόλη μπορεί να συνταγογραφούνται εσφαλμένα.
Υπάρχουν μεμονωμένες αναφορές για την ανίχνευση του συνδρόμου Stevens-Johnson και της τοξικής επιδερμικής νεκρόλυσης, που συμπίπτουν χρονικά με τη χορήγηση του φαρμάκου. Ωστόσο, δεν υπάρχει αιτιολογική σχέση με τη χρήση ναρκωτικών.
Με την ανάπτυξη των παραπάνω συνδρόμων, συνιστάται η διακοπή της θεραπείας και η άμεση συμβουλή γιατρού.
Λόγω της παρουσίας μεταδιθειώδους (συντηρητικού) στη σύνθεση του νατρίου, μπορεί να αναπτυχθούν αντιδράσεις υπερευαισθησίας (ειδικά σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα), οι οποίες εκδηλώνονται με τη μορφή εμέτου, διάρροιας, κρίσεων βρογχόσπασμου, μειωμένης συνείδησης ή αναφυλακτικού σοκ.
Αυτές οι αντιδράσεις μπορεί να εμφανιστούν μεμονωμένα και επίσης να οδηγήσουν σε απειλητικές για τη ζωή συνέπειες.
Μην πάρετε το Ambrohexal ® αμέσως πριν τον ύπνο.
Σημείωση για διαβητικούς ασθενείς:
1 μεζούρα (5 ml σιροπιού) περιέχει 1,75 g σορβιτόλης (λιγότερο από 0,15 XE).
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων, μηχανισμών
Το Ambrohexal ® δεν επηρεάζει αρνητικά την ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου ή εργασίας με μηχανισμούς.
Φόρμα έκδοσης
Σιρόπι 3 mg/ml.
100 ml ή 250 ml σε σκούρο γυάλινο μπουκάλι εξοπλισμένο με πλαστικό διαχωριστικό και πρώτο δακτύλιο ανοίγματος. Ένα μπουκάλι γεμάτο με μεζούρα σε κουτί από χαρτόνι μαζί με οδηγίες χρήσης.
Συνθήκες αποθήκευσης
Σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C σε μέρος προστατευμένο από το φως.
Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.
Το καλύτερο πριν από την ημερομηνία
2 χρόνια.
Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης.
Προϋποθέσεις χορήγησης από τα φαρμακεία:
Χωρίς συνταγή.
Κατασκευαστής
Κάτοχος RC: Sandoz d.d., Verovshkova 57, 1000 Ljubljana, Σλοβενία.
Παραγωγή: Lichtenheldt GmbH Pharmaceutical Fabrik, Γερμανία
1. Justus Liebig-Weg 1, 23812 Wahlstedt;
2. Industrialstrasse 7-11, 23812 Wallstedt.
Στείλτε αξιώσεις καταναλωτή στο ZAO Sandoz:
123317, Μόσχα, Presnenskaya emb., 8, κτίριο 1
Το Ambroxol είναι ένα βλεννολυτικό, δηλαδή ένα φάρμακο που αραιώνει τα παχιά πτύελα και προωθεί την απομάκρυνσή του από τα αναπνευστικά όργανα. Αυτό το φάρμακο παράγεται σε διάφορες μορφές δοσολογίας - δισκία, σιρόπι φρούτων, ενέσιμο διάλυμα, καθώς και διάλυμα για από του στόματος χορήγηση και εισπνοή. Οι οδηγίες χρήσης του σιροπιού Ambroxol για παιδιά υποδεικνύουν ότι μια παρόμοια μορφή φαρμάκου μπορεί να χρησιμοποιηθεί από πολύ μικρή ηλικία. Σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών συνήθως δεν συνταγογραφείται το φάρμακο σε δισκία.
Χαρακτηριστικά του φαρμάκου
Το Ambroxol αναφέρεται σε βλεννολυτικούς παράγοντες, οι οποίοι συμβάλλουν στην λέπτυνση και την εύκολη αποβολή της βλέννας από τα αναπνευστικά όργανα. Η δράση αυτού του φαρμάκου στοχεύει στη βελτίωση της έκκρισης ειδικών αδένων που υπάρχουν στα αναπνευστικά όργανα. Λόγω του φαρμάκου διεγείρεται η λειτουργία των λαχνών των αναπνευστικών οργάνων και βελτιώνεται η διαδικασία διαχωρισμού της επιφανειοδραστικής ουσίας από τους πνεύμονες.
Το δραστικό συστατικό σε αυτό το φάρμακο είναι η υδροχλωρική αμβροξόλη. Υπάρχουν επιπλέον ουσίες στο παρασκεύασμα, οι οποίες διαφέρουν ανάλογα με τον τύπο απελευθέρωσης. Τα δισκία Ambroxol περιέχουν μονοϋδρική λακτόζη, άμυλο, ασβέστιο και άνυδρο διοξείδιο του πυριτίου. Το παιδικό σιρόπι Ambroxol, εκτός από τη δραστική ουσία, περιέχει συστατικά όπως κυτταρίνη, σορβιτόλη, νάτριο σακχαρίνη, γλυκερίνη, κιτρικό οξύ, προπυλενογλυκόλη, ως συντηρητικό, άρωμα πορτοκαλιού ή βερίκοκου, λάδι μινθόλης και νερό.
Η μορφή των δισκίων για τον βήχα Ambroxol είναι επίπεδη κυλινδρική, καθένα από αυτά έχει έναν κίνδυνο που διευκολύνει τη διαίρεση. Το χρώμα των χαπιών είναι λευκό ή ελαφρώς κιτρινωπό, το φάρμακο δεν έχει έντονη μυρωδιά. Τα δισκία συσκευάζονται σε πλαστική κυψέλη, 10 τεμ. Οι κυψέλες τοποθετούνται σε 2 τεμάχια σε χάρτινο κουτί, μαζί με οδηγίες.
Θεραπευτικό για τον βήχα Το Ambroxol σε σιρόπι είναι εντελώς άχρωμο ή με ελαφρώς κρεμώδη απόχρωση. Έχει έντονη μυρωδιά φρούτων και μενθόλης, η γεύση είναι γλυκιά. Το σιρόπι παράγεται σε μπουκάλια από σκούρο πλαστικό ή γυαλί, των 100 ml το καθένα. Κάθε μπουκάλι συσκευάζεται επιπρόσθετα σε χάρτινο κουτί, μαζί με έναν σχολιασμό και ένα κουτάλι μέτρησης από πλαστικό. Κάθε 5 ml σιροπιού περιέχει 15 mg της δραστικής ουσίας.
Το Ambroxol σε ενέσιμο και εισπνεόμενο διάλυμα είναι απολύτως άχρωμο και άοσμο. Το φάρμακο είναι συσκευασμένο σε αμπούλες και φιαλίδια.
Η μορφή του φαρμάκου για τη θεραπεία του βήχα επιλέγεται από τον θεράποντα ιατρό ξεχωριστά. Εάν είναι απαραίτητο, σε ενήλικες ασθενείς μπορούν επίσης να συνταγογραφηθεί σιρόπι.
φαρμακολογική επίδραση
Μετά τη λήψη του φαρμάκου σε δισκία ή σιρόπι φρούτων, αρχίζει να δρα αισθητά μετά από 30 λεπτά. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα, με την επιφύλαξη της σωστής δοσολογίας, παρατηρείται έως και 10 ώρες. Το φάρμακο απορροφάται σχεδόν πλήρως στην πεπτική οδό μέσα σε λίγα λεπτά. Η μέγιστη συγκέντρωση παρατηρείται κάπου μετά από 2 ώρες. Το φάρμακο είναι σχεδόν πλήρως συνδεδεμένο με τις πρωτεΐνες του αίματος και διεισδύει πολύ γρήγορα σε όλους τους ιστούς, συμπεριλαμβανομένων των πνευμόνων. Η αμβροξόλη μεταβολίζεται από τα ηπατικά κύτταρα και απεκκρίνεται στα ούρα.
Ενδείξεις
Το Ambroxol χρησιμοποιείται για παθολογίες της αναπνευστικής οδού, οι οποίες συνοδεύονται από κακή έκκριση πτυέλων. Το Ambroxol συνταγογραφείται για:
- οξεία καθώς και χρόνια βρογχίτιδα, με και χωρίς απόφραξη.
- τραχειοβρογχίτιδα;
- παθολογία βρογχεκτασίας;
- κυστική ίνωση;
- φλεγμονή των πνευμόνων?
- βρογχικό άσθμα, που εμφανίζεται με εκκρίσεις πτυέλων.
Το Ambroxol για παιδιά και ενήλικες είναι το πιο κοινό βλεννολυτικό. Αυτό το φάρμακο έχει πολλά ανάλογα που περιέχουν την ίδια δραστική ουσία, μόνο που παράγονται με διαφορετικά ονόματα.
Δεν μπορείτε να αρχίσετε να παίρνετε το Ambroxol χωρίς συνταγή γιατρού, ακόμα κι αν βοήθησε καλά με μια παρόμοια ασθένεια. Πρέπει να καταλάβετε ότι το φάρμακο έχει αντενδείξεις και παρενέργειες.
Αντενδείξεις
Το Ambroxol για ενήλικες και παιδιά δεν συνταγογραφείται από τους γιατρούς εάν ο ασθενής έχει τις ακόλουθες συννοσηρότητες:
- Σοβαρή ευαισθησία σε οποιαδήποτε συστατικά που βρίσκονται στη σύνθεση του φαρμάκου.
- Συγγενείς διαταραχές της απορρόφησης υδατανθράκων.
- Ελκώδης παθολογία του στομάχου ή του δωδεκαδακτύλου.
- Τάση για σπασμούς.
Με προσοχή, ένα φάρμακο συνταγογραφείται για τη θεραπεία εγκύων γυναικών κατά το πρώτο τρίμηνο. Αλλά στο 2ο και 3ο τρίμηνο, το φάρμακο δεν αποτελεί μεγάλο κίνδυνο για το αγέννητο παιδί, επομένως μπορεί να συνταγογραφηθεί σε θεραπευτική δόση.
Το Ambroxol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης συνταγογραφείται σε μειωμένη δόση για τη μείωση του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο από το φάρμακο.
Δοσολογία
Ambroxol σε σιρόπι, οι ασθενείς πίνουν με ρυθμό 30 mg του φαρμάκου κάθε φορά, για εφήβους άνω των 12 ετών και ενήλικες - αυτό αντιστοιχεί σε δύο δοσομετρικά κουτάλια που υπάρχουν στη συσκευασία. Το φάρμακο πρέπει να πίνεται 3 φορές την ημέρα.
Σε παιδιά κάτω των 12 ετών θα πρέπει να χορηγείται μία μεζούρα σιρόπι τη φορά. Αυτός ο όγκος περιέχει 15 mg της δραστικής ουσίας. Σιρόπι ξεπλένεται με μικρή ποσότητα νερού.
Οι ενήλικες λαμβάνουν τα δισκία Ambroxol με τα γεύματα, ενώ τα χάπια ξεπλένονται με μικρή ποσότητα νερού. Ένα δισκίο περιέχει 30 mg δραστικής ουσίας. Απαιτείται να πίνετε δισκία 3 φορές την ημέρα, σε τακτά χρονικά διαστήματα.Το θεραπευτικό σχήμα έχει ως εξής: για 3 ημέρες πίνουν 1 ταμπλέτα 3 φορές την ημέρα, μετά αρχίζουν να πίνουν μισό δισκίο 3 φορές την ημέρα ή 1 ολόκληρο δισκίο 2 φορές την ημέρα.
Σε ορισμένες περιπτώσεις, το Ambroxol με τη μορφή δισκίων μπορεί να συνταγογραφηθεί σε παιδιά κάτω των 12 ετών, μισό δισκίο. Η διάρκεια της θεραπείας και η συχνότητα εισαγωγής καθορίζονται από τον θεράποντα παιδίατρο.
Τα παιδιά κάτω του ενός έτους συνταγογραφούνται συχνότερα με Ambroxol με τη μορφή σιροπιού φρούτων. Η θεραπευτική δόση σε αυτή την περίπτωση είναι μισό κουτάλι μέτρησης. Η δόση του φαρμάκου για βρέφη μπορεί να προσαρμοστεί από τον θεράποντα ιατρό ανάλογα με το σωματικό βάρος του μικρού ασθενούς.
Συνήθως η θεραπεία με Ambroxol δεν διαρκεί περισσότερο από 5 ημέρες και μπορεί να συνεχιστεί μόνο κατά την κρίση του γιατρού!
Παρενέργειες
- δυσπεπτικές εκδηλώσεις - ναυτία, διαταραχή των κοπράνων, ξηροστομία και καούρα.
- αλλεργικές αντιδράσεις - κνίδωση και άλλα δερματικά εξανθήματα.
- νευρολογικές διαταραχές - μη φυσιολογική κόπωση και πονοκέφαλος.
Σε σπάνιες περιπτώσεις, υπάρχουν σοβαρές δερματικές βλάβες και αναφυλακτικό σοκ.
Κατά τη θεραπεία με Ambroxol, είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε προσεκτικά τη γενική κατάσταση του ασθενούς. Εάν υπάρχουν ανεπιθύμητες ενέργειες, η θεραπεία διακόπτεται αμέσως.
Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Το Ambroxol συνταγογραφείται πολύ συχνά ως μέρος σύνθετης θεραπείας για ασθένειες των αναπνευστικών οργάνων, μαζί με αντιβακτηριακούς και αντιικούς παράγοντες. Το Ambroxol προάγει τη μεγαλύτερη διείσδυση στη βρογχική έκκριση των αντιβιοτικών των ομάδων πενικιλίνης και μακρολιδίων. Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι το χρονικό διάστημα μεταξύ της λήψης αντιβιοτικών και βλεννολυτικών πρέπει να είναι τουλάχιστον μία ώρα.
Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό όταν χρησιμοποιείται μαζί με αντιιικά φάρμακα, για παράδειγμα, Groprinosin ή Isoprinosine. Σε αυτή την περίπτωση, είναι επίσης απαραίτητο να αντέχετε περίπου μία ώρα μεταξύ της λήψης αυτών των φαρμάκων.
Οι οδηγίες χρήσης του Ambroxol αναφέρουν ότι δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα με αντιβηχικά, καθώς η έκκριση πτυέλων είναι δύσκολη λόγω μείωσης των κρίσεων βήχα. Σε ειδικές περιπτώσεις, ένα βλεννολυτικό μπορεί να χορηγηθεί σε συνδυασμό με ένα αντιβηχικό για να μπορέσει ο ασθενής να κοιμηθεί κανονικά τη νύχτα. Σε αυτήν την περίπτωση, κατά τη διάρκεια της ημέρας, ένα άτομο παίρνει Ambroxol και πίνει μόνο κωδεΐνη ή το ανάλογό του τη νύχτα.
Για να είναι αποτελεσματική η θεραπεία, ένας εξειδικευμένος γιατρός πρέπει να επιλέξει φάρμακα, πρέπει επίσης να ελέγχει ολόκληρη τη διαδικασία θεραπείας.
Χαρακτηριστικά της θεραπείας με Ambroxol
- Μην υπερβαίνετε τη δοσολογία και τη διάρκεια της πορείας της θεραπείας, τα οποία συνταγογραφήθηκαν από τον θεράποντα ιατρό.
- Εάν υπάρχουν δερματικά εξανθήματα. Όταν λαμβάνετε θεραπεία με Ambroxol, πρέπει να πάτε στο νοσοκομείο. Μερικές φορές όταν παίρνετε αυτό το φάρμακο, εμφανίζεται μια σοβαρή ασθένεια - το σύνδρομο Lyell.
- Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι ένα τυπικό δισκίο Ambroxol περιέχει μεγάλη ποσότητα λακτόζης, η οποία υπερβαίνει την ημερήσια δόση. Οι ασθενείς που έχουν μειωμένες λειτουργίες απορρόφησης γλυκόζης και γαλακτόζης θα πρέπει να απέχουν από τη θεραπεία με αυτό το φάρμακο.
- Το Ambroxol μπορεί να αυξήσει την παραγωγή βλέννας, επομένως πίνεται με προσοχή κατά παράβαση της βρογχικής κινητικότητας.
- Οι ασθενείς με χρόνιες παθολογίες των νεφρών και του ήπατος μπορούν να λάβουν το φάρμακο με μεγάλη προσοχή και μόνο υπό την επίβλεψη γιατρού.
Αποθηκεύστε τόσο το σιρόπι όσο και τα δισκία σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 βαθμούς.Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι 3 χρόνια. Μετά το άνοιγμα της φιάλης με σιρόπι, η ημερομηνία λήξης δεν αλλάζει εάν τηρηθούν οι συνθήκες αποθήκευσης.
Εάν μέσα σε 2-3 ημέρες δεν υπάρξει καμία επίδραση από τη θεραπεία με Ambroxol, θα πρέπει να πάτε στο νοσοκομείο.
Υπερβολική δόση
Μια υπερδοσολογία μπορεί να συμβεί κατά τη διάρκεια της αυτοθεραπείας, όταν ένα άτομο υπολογίζει εσφαλμένα τη δόση του φαρμάκου και από αμέλεια, όταν ένα παιδί πίνει κατά λάθος πολύ γλυκό σιρόπι, που αφήνεται αλόγιστα από ενήλικες σε εμφανές μέρος.
Με υπερδοσολογία Ambroxol, παρατηρούνται έντονες δυσπεπτικές διαταραχές - ναυτία, έμετος και διαταραχή των κοπράνων. Μπορεί να υπάρχει πόνος στο στομάχι και ελαφριά ζάλη.
Εάν δεν έχει περάσει περισσότερο από μιάμιση ώρα από την υπερδοσολογία, το θύμα πρέπει να πλύνει το στομάχι. Για αυτό, δίνεται σε ένα άτομο να πιει πολύ νερό και στη συνέχεια προκαλούν τεχνητό εμετό.
Δεν πρέπει να προκαλείται τεχνητός εμετός σε μωρά κάτω των 5 ετών, καθώς αφυδατώνονται πολύ γρήγορα. Σε αυτή την περίπτωση, πρέπει να καλέσετε αμέσως ένα ασθενοφόρο.
Μετά από πλύση στομάχου, πρέπει να χορηγηθεί στον ασθενή ένα προσροφητικό και οποιαδήποτε λιπαρή τροφή, γάλα, βούτυρο ή τυρί. Περαιτέρω, πραγματοποιείται συμπτωματική θεραπεία, η οποία θα συνταγογραφηθεί από γιατρό.
Όλα τα φάρμακα πρέπει να φυλάσσονται μακριά από παιδιά. Αυτό θα σώσει τα παιδιά από προβλήματα υγείας.
Ανάλογα
Η αμβροξόλη έχει πολλά υποκατάστατα, στα οποία η δραστική ουσία είναι η υδροχλωρική αμβροξόλη. Τα κύρια ανάλογα είναι τα Ambrobene, Lazolvan, Mukolvan, Ambrol, Ambrochem και Bronchorus. Το κόστος όλων αυτών των φαρμάκων ποικίλλει σημαντικά. Έτσι τα εγχώρια φάρμακα πωλούνται σε χαμηλότερη τιμή, και για τα ξένα φάρμακα η τιμή είναι υψηλότερη.
Παρά το γεγονός ότι η δραστική ουσία όλων αυτών των φαρμάκων είναι η ίδια, πιστεύεται ότι τα εισαγόμενα φάρμακα έχουν λιγότερες παρενέργειες και είναι καλύτερα ανεκτά από τους ασθενείς. Επιπλέον, ορισμένα παρόμοια φάρμακα από ξένους κατασκευαστές διακρίνονται από παρατεταμένη δράση, πράγμα που σημαίνει ότι η συχνότητα των δόσεων μειώνεται.
Όταν συνταγογραφείτε βλεννολυτικά, μπορείτε να συζητήσετε με τον γιατρό το κατά προσέγγιση κόστος του φαρμάκου, το οποίο είναι κατάλληλο. Με βάση αυτό, ο γιατρός θα επιλέξει την καλύτερη επιλογή.
Το Ambroxol είναι το πιο κοινό βλεννολυτικό που συνταγογραφείται για ενήλικες και παιδιά. Αυτό το φάρμακο έχει διαφορετικές μορφές απελευθέρωσης, αλλά είναι όλες εξίσου αποτελεσματικές στη θεραπεία του βήχα. Ένας γιατρός μπορεί επίσης να συνταγογραφήσει ένα διάλυμα για εισπνοή μέσω ενός νεφελοποιητή, οπότε το φάρμακο εισέρχεται απευθείας στο επίκεντρο της φλεγμονής.
- ένας φθηνός και αποτελεσματικός βλεννολυτικός παράγοντας από εγχώριο κατασκευαστή. Προωθεί το σχηματισμό και το διαχωρισμό των πτυέλων, κάνει τον βήχα όσο το δυνατόν πιο παραγωγικό. Το φάρμακο αραιώνει αποτελεσματικά τη βλέννα, μειώνοντας το ιξώδες και τις κολλητικές της ιδιότητες. Η υποδοχή βοηθά στην ανακούφιση και την καταστολή των προσπαθειών βήχα σε ένα παιδί, για να φέρει πιο κοντά την ημέρα της ανάρρωσης.
Ως μέρος του φαρμάκου, το κύριο δραστικό συστατικό είναι 15 mg / 5 ml υδροχλωρικού. Υπάρχουν επίσης βοηθητικά συστατικά όπως γεύσεις (βερίκοκο, πορτοκάλι ή βατόμουρο), σακχαρίνη νατρίου, Ε420 κ.λπ.
Φόρμα δοσολογίας
Το φάρμακο διατίθεται με τη μορφή σιροπιού σε φιαλίδια ή βάζα των 100 ml. Το φάρμακο έχει παχύρρευστη σιροπιώδη σύσταση, διαφανή και άχρωμη. Το σιρόπι έχει γλυκιά ευχάριστη γεύση και χαρακτηριστική μυρωδιά.
Φαρμακολογική ομάδα και φαρμακοκινητική
Το φάρμακο ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων που χρησιμοποιούνται για την ανακούφιση και την αύξηση της παραγωγικότητας του βήχα σε κρυολογήματα σε παιδιά και ενήλικες.
Μετά τη λήψη, το φάρμακο απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως στην πεπτική οδό. Στη συνέχεια κατανέμεται σε ιστούς και όργανα, με τη μεγαλύτερη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας να εμφανίζεται στους πνεύμονες.
Η δράση του φαρμάκου αρχίζει μετά από 30 λεπτά, η μέγιστη αποτελεσματικότητα εμφανίζεται μετά από 3 ώρες, η συνολική επίδραση διαρκεί έως και 10 ώρες μετά τη χορήγηση.
Επεξεργάζεται από το ήπαρ και απεκκρίνεται από τα νεφρά μεταξύ 7 και 12 ωρών μετά τη λήψη του σιροπιού.
Ενδείξεις χρήσης
Συνταγογραφείται από παιδιάτρους για διάφορα κρυολογήματα σε παιδιά και ενήλικες, που συνοδεύονται από ξηρό ή υγρό βήχα. Και επίσης σε κάποιες άλλες περιπτώσεις. Ενδείξεις:
- Ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος - πνεύμονες, τραχεία, βρόγχοι σε οξεία ή χρόνια μορφή. Μπορεί να είναι ρινίτιδα, ιγμορίτιδα, λαρυγγίτιδα, τραχειίτιδα, φαρυγγίτιδα, πνευμονία, βρογχικό άσθμα.
- Στην περίοδο πριν από την επέμβαση ή μετά την επέμβαση.
- Πότε χρειάζεται βρογχογράφημα;
- Διέγερση του σχηματισμού δραστικών ουσιών των κυψελίδων σε πρόωρα βρέφη, καθώς και σε σύνδρομο αναπνευστικής ανεπάρκειας στα νεογνά.
Ο κύριος σκοπός είναι η τόνωση του σχηματισμού και του διαχωρισμού των πτυέλων.
Αντενδείξεις
Μεταξύ των αντενδείξεων για τη λήψη του φαρμάκου, μπορούν να διακριθούν οι ακόλουθες συνθήκες:
- Ατομική υπερευαισθησία παιδιού ή ενήλικα στη δραστική ουσία ή στα έκδοχα που περιλαμβάνονται στη σύνθεση του φαρμάκου.
- Ελκος.
- Κληρονομικές ασθένειες που καθιστούν αδύνατη τη λήψη του φαρμάκου, για παράδειγμα, δυσανεξία στη φρουκτόζη.
Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το εάν το παιδί έχει αντενδείξεις για εισαγωγή, πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
Δοσολογία και χορήγηση
Είναι αδύνατο να συνταγογραφηθεί ανεξάρτητα ή να υπερβεί τη δόση / την ένταση του φαρμάκου. Τις πρώτες ημέρες της θεραπείας, είναι δυνατή η αύξηση της δόσης, αλλά μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού!
Τα παιδιά κάτω των 2 ετών χορηγούνται μόνο με ατομική συνταγή γιατρού. Η δοσολογία ορίζεται επίσης σε ατομική βάση, αλλά συνήθως το μωρό συνταγογραφείται 2,5 ml / 2 r.d.
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, συνιστάται η χρήση ενός κουταλιού μέτρησης για να μην συμβούν σφάλματα και υπερδοσολογία.
Η λήψη του φαρμάκου δεν σχετίζεται με την πρόσληψη τροφής. Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, πρέπει να τηρείτε το σωστό πρόγραμμα κατανάλωσης. Η κατανάλωση άφθονων υγρών θα συμβάλει στον αποτελεσματικότερο και ταχύτερο σχηματισμό/αραίωση των πτυέλων.
Η διάρκεια της θεραπείας είναι από 4 ημέρες έως 2 εβδομάδες. Εάν μετά από 5 ημέρες θεραπείας ο ασθενής δεν παρουσιάσει καμία αλλαγή προς το καλύτερο, ή αντίστροφα, επιδεινωθεί, θα πρέπει να ενημερώσετε αμέσως το γιατρό σας σχετικά.
Παρενέργειες
Οι περισσότεροι ασθενείς ανέχονται καλά το φάρμακο. Ωστόσο, σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να εμφανιστούν ήπιες ή μέτριες ανεπιθύμητες ενέργειες:
- Πιθανές αντιδράσεις του ανοσοποιητικού συστήματος του ασθενούς:
- Δερματικές εκδηλώσεις - ερυθρότητα, υπεραιμία, κνησμός, εξάνθημα, φουσκάλες, ξεφλούδισμα του δέρματος.
- Οίδημα του δέρματος και των υποδόριων δομών, ιδιαίτερα στο πρόσωπο, το λαιμό. οίδημα Quincke.
- Το νευρικό σύστημα μπορεί να ανταποκριθεί με πονοκέφαλο και αλλαγές στη γεύση.
- Γαστρεντερικό - ναυτία, καούρα, ξηροστομία και λαιμός, φίμωση ή διάρροια.
- Δυσουρία.
- Πυρετός.
Εάν εντοπιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες σε ένα παιδί μετά τη λήψη του φαρμάκου, η θεραπεία θα πρέπει να ανασταλεί μέχρι να συμβουλευτείτε τον θεράποντα ιατρό.
Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται ταυτόχρονα με φάρμακα που προορίζονται για τη μείωση του σχηματισμού πτυέλων ή την καταστολή του αντανακλαστικού βήχα. Στην πρώτη περίπτωση, η δράση ισοπεδώνεται και η αποτελεσματικότητα μειώνεται. Στη δεύτερη περίπτωση, είναι δυνατή η υπερβολική συσσώρευση πτυέλων λόγω του γεγονότος ότι το παιδί σταματά να τα βήχει.
Μπορεί να ληφθεί παράλληλα με αντιβιοτικά, ενισχύει την επίδρασή τους, αυξάνοντας τη συγκέντρωση στους ιστούς των πνευμόνων.
Υπερβολική δόση
Δεν υπάρχουν δεδομένα για περιπτώσεις σοβαρής υπερδοσολογίας. Σε σπάνιες περιπτώσεις υπερβολικής χρήσης του φαρμάκου, ο ασθενής έχει συμπτώματα που αντιστοιχούν στην εκδήλωση τυπικών παρενεργειών. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, μπορεί να απαιτηθεί συμπτωματική θεραπεία.
Ειδικές Οδηγίες
Με προσοχή, το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται σε ασθενείς με νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια - η θεραπεία πρέπει να πραγματοποιείται υπό την επίβλεψη γιατρού. Μπορεί να χρειαστεί να αλλάξετε τη δόση ή το διάστημα μεταξύ των δόσεων.
Εάν ο ασθενής έχει μη φυσιολογική αυξημένη έκκριση βλέννας, που δεν προκαλείται από φαρμακευτική αγωγή, η θεραπεία θα πρέπει να συζητηθεί με το γιατρό. Επίσης, θα πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, είναι καλύτερο να επιλέξετε ένα εγγυημένο ασφαλές ανάλογο. Τα παιδιά κάτω των 2 ετών συνταγογραφούνται μόνο σε εξαιρετικές περιπτώσεις, αυτό δεν προβλέπεται στις οδηγίες. Οι ασθενείς με διαβήτη μπορούν να πάρουν το φάρμακο χωρίς κανέναν κίνδυνο για την υγεία.
Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την πιθανότητα του φαρμάκου να επηρεάσει την ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου/μηχανισμών.
Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης
Ένα κλειστό φιαλίδιο θα πρέπει να φυλάσσεται σε σκοτεινό, δροσερό μέρος για όχι περισσότερο από 24 μήνες. από την ημερομηνία κατασκευής. Ο χώρος αποθήκευσης πρέπει να είναι απρόσιτος για παιδιά και κατοικίδια. Εάν η φιάλη έχει ανοιχτεί, μπορεί να αποθηκευτεί για όχι περισσότερο από 1 μήνα υπό τις ίδιες συνθήκες. Το Lazolvan επιτρέπεται να συνταγογραφείται από τη γέννηση. Το φάρμακο αντενδείκνυται στο πρώτο τρίμηνο και κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
ΣΤΟ Δισκία Ambroxolπεριέχει 30 mg υδροχλωρική αμβροξόλη (υδροχλωρική αμβροξόλη) ως δραστικό συστατικό και έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη (μονοϋδρική λακτόζη), άμυλο καλαμποκιού (Amylum maidis), μικροκρυσταλλική κυτταρίνη (Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη), στεατικό μαγνήσιο (στεατικό μαγνήσιο), πυρίτιο (Silicii dioxydum).
Περιέχει 5 ml Σιρόπι Ambroxolπεριλαμβάνει 15 mg υδροχλωρική αμβροξόλη (Ambroxol hydrochloride) και ορισμένα άλλα συστατικά: (E211, βενζοϊκό νάτριο), προπυλενογλυκόλη (προπυλενογλυκόλη), (γλυκερίνη), σακχαρίνη νατρίου (Saccharin sodium), σορβιτόλη (E420; σορβιτόλη), υδροξυαιθυλοκυτταρίνη (υδροξυαιθυλοκυτταρίνη), κιτροξυαιθυλοκυτταρίνη μονοένυδρο (μονοένυδρο κιτρικό οξύ), γεύσεις (βερίκοκο, βατόμουρο, πορτοκάλι), μενθόλη (Mentholum), καθαρό νερό (Aquae purificati).
Φόρμα έκδοσης
Το Ambroxol διατίθεται με τη μορφή:
- δισκία (αναβράζοντα και για απορρόφηση), παστίλιες, σιρόπι, διάλυμα εισπνοής.
- διαλύματα για ένεση, έγχυση και χορήγηση από το στόμα.
- σκληρές κάψουλες, κάψουλες επιβράδυνσης, πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
φαρμακολογική επίδραση
Το φάρμακο ανήκει στην ομάδα βλεννολυτικά φάρμακα και χρησιμοποιείται ως αποχρεμπτικό σε ασθένειες που επηρεάζουν αναπνευστικής οδού .
Διεγείρει κινητική λειτουργία της αναπνευστικής οδού και έχει μια έντονη εκκριτολυτικό και αποχρεμπτική δράση .
Τονώνει την εκπαίδευση πτύελο (έκκριση του τραχειοβρογχικού δέντρου ) μειωμένο ιξώδες λόγω αλλαγών στη δομή βλεννοπολυσακχαρίτες πτυέλων και αύξηση της παραγωγής γλυκοπρωτεΐνες (παρέχοντας έτσι βλεννοκινητική δράση ).
Στο πλαίσιο της λήψης Ambroxol, η κινητική δραστηριότητα αυξάνεται βλεφαρίδες του επιθηλιακού ιστού και βελτιωμένες μεταφορές παθογόνους παράγοντες του βλεννογόνου συστήματος .
Μια σημαντική ιδιότητα του φαρμάκου είναι η ικανότητά του να αυξάνει την ποσότητα πνευμονικό επιφανειοδραστικό (αντιαλεκτικός παράγοντας ), χάρη στην οποία διατηρείται η επιφανειακή τάση, η ομοιομορφία διαμόρφωσης, ο όγκος και η εκτασιμότητα των πνευμόνων.
Επιπλέον, χάρη στο Ambroxol, η διάσπαση του επιφανειοδραστική ουσία και αυξάνουν τη σύνθεση και την έκκρισή του σε μεγάλα κυψελιδικά κύτταρα (κυψελιδικά πνευμονοκύτταρα τύπου II ), τα οποία εμπλέκονται στη μεταφορά υγρών μέσω κυψελιδικό-τριχοειδές σύστημα .
Ένα χαρακτηριστικό του φαρμάκου είναι ότι, μειώνοντας το ιξώδες των πτυέλων, πρακτικά δεν προκαλεί αύξηση του όγκου του και επομένως δεν προκαλεί εκείνα τα αρνητικά αποτελέσματα που αναπτύσσονται κατά τη λήψη αποχρεμπτικών φαρμάκων.
υγροποιητική επίδραση σε φλέγμα
καθίσταται λόγω παραβίασης της ακεραιότητας των δισουλφιδικών δεσμών των όξινων βλεννοπολυσακχαριτών και της γέλης πτυέλων.
Σύμφωνα με το OKPD (ολο-ρωσικός ταξινομητής προϊόντων), ο κωδικός Ambroxol είναι 24.42.13.723.
Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική
Το Ambroxol συμβάλλει στην ομαλοποίηση των λειτουργιών που βρίσκονται στο βρογχικός βλεννογόνος ορογόνου και βλεννογόνου αδένα , βοηθά στη μείωση της ποσότητας κυστικές κοιλότητες στον βλεννογόνο και διεγείρει την παραγωγή ορώδες συστατικό χωρίς να το προκαλεί βρογχική απόφραξη .
Τα αποτελέσματα των μελετών δείχνουν ότι μετά τη θεραπεία με το φάρμακο σε ασθενείς με βρογχική απόφραξη η λειτουργία αερισμού των πνευμόνων βελτιώνεται σημαντικά και η σοβαρότητα των συμπτωμάτων της υποξαιμίας μειώνεται.
Υπάρχουν επίσης δεδομένα που μας επιτρέπουν να συμπεράνουμε για την ικανότητα του φαρμάκου να έχει ανοσοτροποποιητική δράση : δυναμώνει τοπικός με την ενεργοποίηση του ιστού μονοπύρηνα φαγοκύτταρα και βελτίωση του προϊόντος κλάσης εκκριτικής ανοσοσφαιρίνης IgA .
Η αμβροξόλη αναστέλλει την παραγωγή μονοπύρηνα φαγοκύτταρα TNF και ιντερλευκίνης 1 , που είναι μεσολαβητές της φλεγμονής, και επίσης βοηθά στην ενίσχυση της φυσικής άμυνας των πνευμόνων αυξάνοντας τη δραστηριότητα μακροφάγα .
Έχει επίσης αποδειχθεί ότι το Ambroxol είναι σε θέση να παρέχει αποσυμφορητικό και αντιφλεγμονώδη δράση , ανακουφίζει αποτελεσματικά τα συμπτώματα της επιδείνωσης και αποτρέπει την ανάπτυξη ιδιοπαθής πνευμονική ίνωση .
Το Ambroxol απορροφάται γρήγορα και πλήρως με οποιαδήποτε οδό χορήγησης, διεισδύοντας καλά στους ιστούς των πνευμόνων. Η συγκέντρωση της ουσίας στο πλάσμα φτάνει στο μέγιστο εντός δύο ωρών μετά τη λήψη του φαρμάκου per os.
Η διαδικασία του βιομετασχηματισμού λαμβάνει χώρα σε συκώτι . Τα προϊόντα είναι γλυκουρονίδια και διβρωμανθρανιλικό οξύ .
Περίπου το 90% απεκκρίνεται στα ούρα ως υδατοδιαλυτό ; περίπου το 5% απεκκρίνεται αμετάβλητο.
T1 / 2 - από 10 έως 12 ώρες. Αυξάνεται σε ασθενείς με σοβαρές μορφές, αλλά παραμένει αμετάβλητο σε ασθενείς με εξασθενημένη ηπατική λειτουργία .
Ενδείξεις χρήσης: από τι δισκία Ambroxol και από τι Ambroxol σε μορφή σιροπιού
Ασθένειες:Είναι γνωστό ότι οι δείκτες του ιξώδους, της ελαστικότητας και της συγκολλητικότητας των πτυέλων καθορίζουν πόσο εύκολα διαχωρίζεται και αποχρεμώνεται.
Να γιατί βλεννολυτικά φάρμακα ιδιαίτερα χρήσιμο σε ασθένειες αναπνευστικό σύστημα , συνθήκες που συνοδεύονται από το σχηματισμό και τη συσσώρευση σε βρόγχους και πνεύμονες παχύρρευστο, ελάχιστα διαχωρίσιμο βλεννώδη ή πυώδη-βλεννώδη πτύελα .
Οι ενδείξεις για τη χρήση του Ambroxol είναι:
- (σε οξείες και χρόνιες μορφές)
- κυστική ίνωση ;
- ατελεκτασία αναπτύχθηκε ως αποτέλεσμα της βλεννοειδές απόφραξη των βρόγχων , σε ασθενείς με εγκατεστημένη σωλήνας τραχειοστομίας και τα λοιπά.;
- σύνδρομο αναπνευστικής δυσχέρειας (πνεύμονας σοκ) σε ενήλικες.
- σύνδρομο αναπνευστικής δυσχέρειας (SDR) σε νεογέννητα βρέφη (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που γεννήθηκαν πρόωρα) και άλλες ασθένειες που σχετίζονται με εξασθενημένη βρογχική έκκριση και συνοδεύεται από αυξημένο σχηματισμό παχύρρευστης βλέννας.
Αντενδείξεις
Το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ασθενών με υπερευαισθησία σε ένα ή περισσότερα από τα συστατικά του, καθώς και σε γυναίκες στις πρώτες 13 εβδομάδες της εγκυμοσύνης.
Τα δισκία Ambroxol αντενδείκνυνται σε ασθενείς με διάγνωση Στομαχικο Ελκος και 12 δωδεκαδακτυλικό έλκος (το φάρμακο μπορεί να επηρεάσει την κλινική εικόνα σε αυτές τις ασθένειες), καθώς και στην περίπτωση ανάπτυξης επιληπτικό σύνδρομο διαφορετική φύση.
Μια επιπλέον αντένδειξη για το σιρόπι είναι η κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη.
Το Ambroxol αντενδείκνυται σε ξηρός βήχας , που συνήθως συνοδεύεται και άλλοι .
Παρενέργειες
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με τη λήψη Ambroxol είναι σπάνιες. Το φάρμακο είναι μη τοξικό και καλά ανεκτό από τους ασθενείς.
Σε ορισμένες περιπτώσεις, το σώμα μπορεί να ανταποκριθεί στη θεραπεία δυσπεπτικά συμπτώματα , εξάνθημα , αγγειοοίδημα , γενική αδυναμία, .
Υπήρξαν επίσης μεμονωμένες περιπτώσεις σοβαρών δερματικών βλαβών ( Νόσος Lyell ή Νόσος Stevens-Johnson ). Πιθανότατα, εξηγούνται από τη σοβαρή πορεία της νόσου ή την αντίδραση ενός συγκεκριμένου οργανισμού στην ταυτόχρονη χορήγηση πολλών φαρμάκων.
Οδηγίες χρήσης Ambroxol
Δισκία Ambroxol: οδηγίες χρήσης
Τα δισκία υδροχλωρικής αμβροξόλης προορίζονται για χορήγηση από το στόμα. Πρέπει να ξεπλένονται με μικρή ποσότητα υγρού.
Σε περίπτωση έξαρσης χρόνιων παθήσεων, η δόση του Ambroxol σε δισκία διπλασιάζεται (έως 60 mg). Πολλαπλές δεξιώσεις - 2 φορές την ημέρα.
Τα δισκία για τον βήχα χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας άνω των έξι ετών. Η θεραπευτική δόση για παιδιά από έξι έως δώδεκα ετών είναι από 1,2 έως 1,6 mg / kg / ημέρα σε 3 διηρημένες δόσεις.
Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται ξεχωριστά ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου και την ανταπόκριση του ασθενούς στη θεραπεία. Κατά κανόνα, είναι από 10 έως 14 ημέρες.
Σιρόπι Ambroxol: οδηγίες χρήσης
Για όλες τις κατηγορίες ασθενών άνω των δώδεκα ετών, κατά τις πρώτες 2-3 ημέρες της νόσου, η συνιστώμενη δόση είναι 10 ml (που ισοδυναμεί με τον όγκο δύο κουταλιών του γλυκού). Η περαιτέρω θεραπεία συνεχίζεται, λαμβάνοντας το σιρόπι 3 φορές / ημέρα. 5 ml (που ισοδυναμεί με τον όγκο ενός κουταλιού του γλυκού).
Το σιρόπι για παιδιά χορηγείται ανάλογα με την ηλικία του παιδιού. Έτσι, τα παιδιά ηλικίας πέντε έως δώδεκα ετών συνιστάται να λαμβάνουν 2 φορές την ημέρα, 5 ml σιροπιού (30 mg του δραστικού συστατικού την ημέρα). Εάν είναι απαραίτητο, η πολλαπλότητα των δόσεων αυξάνεται σε 3 (η ημερήσια δόση αμβροξόλης σε αυτή την περίπτωση είναι 45 mg).
Τα παιδιά ηλικίας δύο έως έξι ετών συνταγογραφούνται να λαμβάνουν 2,5 ml σιροπιού 3 φορές την ημέρα. παιδιά κάτω των δύο ετών - 2,5 ml σιροπιού 2 φορές την ημέρα. Αυτό ισοδυναμεί με 22,5 και 15 mg της δραστικής ουσίας την ημέρα, αντίστοιχα.
Εάν ο ασθενής λάβει μακροχρόνια θεραπεία, η δόση μπορεί να μειωθεί στο μισό.
Οδηγίες Ambroxol
Οι ενήλικες ασθενείς συνταγογραφούνται μία ή δύο εισπνοές την ημέρα χρησιμοποιώντας 3 ml διαλύματος εισπνοής. Σε παιδιά ηλικίας άνω των 5 ετών συνιστάται να κάνουν μία εισπνοή την ημέρα χρησιμοποιώντας 2 ml διαλύματος (που ισοδυναμεί με 15 mg δραστικής ουσίας).
Εάν το φάρμακο συνταγογραφείται ως ενέσιμο διάλυμα, η βέλτιστη δόση για έναν ενήλικα ασθενή είναι από 30 έως 60 mg / ημέρα, χωρίζεται σε τρεις ενέσεις. Η μέγιστη εφάπαξ δόση είναι 30 mg.
Κατά κανόνα, το διάλυμα εγχέεται σε φλέβα ή σε μυ, αν και η υποδόρια χορήγηση είναι επίσης αποδεκτή. Στο πνευμονικό σύνδρομο σοκ η δόση της αμβροξόλης είναι 10 mg / kg / ημέρα Το φάρμακο πρέπει να χορηγείται 3 ή 4 φορές την ημέρα. Σε περιπτώσεις που ενδείκνυται, η ημερήσια δόση αυξάνεται στα 30 mg/kg. Χορηγείται σε 3-4 δόσεις.
Υπερβολική δόση
Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας Ambroxol, κατά κανόνα, εκδηλώνονται με τη μορφή επιληπτικών κρίσεων. ναυτία , εμετός , δυσπεψία , δυσπεψία .
Για την εξάλειψή τους την πρώτη ή δύο ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να προκληθούν τεχνητά στον ασθενή κάνω εμετό και να τον κάνει πλυση στομαχου . Στο μέλλον, συνιστάται η εισαγωγή τροφίμων που περιέχουν λίπη στη διατροφή.
ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ
Η χρήση του Ambroxol σε συνδυασμό με βοηθά στην αύξηση της συγκέντρωσης της δραστικής ουσίας της τελευταίας βρογχικό βλεννογόνο και πνευμονικές κυψελίδες , το οποίο με τη σειρά του βελτιώνει την κλινική κατάσταση με βακτηριακές πνευμονικές λοιμώξεις .
συνδυασμός φαρμάκων με αντιβιοτικά έχει ένα πλεονέκτημα έναντι της χρήσης μόνο αντιβιοτικό , ακόμη και σε περιπτώσεις όπου η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί αντιβακτηριακό φάρμακο .
Το Ambroxol ενισχύει τη δράση των (Ampicillinum), (Amoxicillin), καθώς και (Theophyllinum) και συμβάλλει στην καλύτερη διείσδυσή τους στο βρογχική έκκριση .
Δεν υπάρχουν ανταγωνιστικές αλληλεπιδράσεις του φαρμάκου με διουρητικά μέσα και καρδιακές γλυκοσίδες .
Η χρήση του Ambroxol με φάρμακα που καταστέλλουν αντανακλαστικό βήχα , περιπλέκει σημαντικά την απόσυρση πτύελο σε φόντο μείωσης της έντασης βήχας .
Το φάρμακο είναι συμβατό με παράγοντες που χρησιμοποιούνται για την επιβράδυνση του τοκετού.
Οροι πώλησης
Για την αγορά του φαρμάκου, δεν απαιτείται συνταγή στα λατινικά.
Συνθήκες αποθήκευσης
Το βέλτιστο καθεστώς θερμοκρασίας για την αποθήκευση του φαρμάκου δεν είναι υψηλότερο από + 25ºС. Κράτησέ το μακριά απο παιδιά.
Το καλύτερο πριν από την ημερομηνία
36 μηνών.
Ειδικές Οδηγίες
Όταν λαμβάνετε βλεννολυτικά είναι επιθυμητό να χρησιμοποιείτε ζεστό υγρό πιο συχνά από το συνηθισμένο και σε μεγαλύτερες ποσότητες: αδύναμο τσάι, ποτό φρούτων ή κομπόστα.
Ασθενείς με διάγνωση, προκειμένου να αποφευχθεί ο μη ειδικός ερεθισμός αναπνευστικής οδού και το δικό του σπασμός πριν από τη διαδικασία εισπνοής χρησιμοποιώντας Ambroxol, συνιστάται η λήψη βρογχοδιασταλτικό .
Ανάλογα
Σύμπτωση στον κωδικό ATX του 4ου επιπέδου:Τα ανάλογα του Ambroxol είναι φάρμακα, Ambroxol-Vial , Ambroxol-Υγεία , Ambroxol-Vishfa , Ambroxol-Darnitsa , Bronchoxol , Neo-Bronchol , Medox και τα λοιπά..
Τι είναι καλύτερο: Ambroxol ή; Σε τι χρησιμεύουν αυτά τα χάπια;
Η δραστική ουσία του Ambroxol είναι ενεργή υδροχλωρική βρωµεξίνη (μια ουσία που είναι συνθετικό ανάλογο αλκαλοειδές βασισίνης ). Ταυτόχρονα, η θεραπευτική αποτελεσματικότητα του Ambroxol είναι μια τάξη μεγέθους υψηλότερη από εκείνη του προκατόχου του.
Επιπλέον, το Ambroxol είναι καλύτερα ανεκτό από τους ασθενείς, δεν έχει πρακτικά αντενδείξεις (μπορεί να ληφθεί ακόμη και από βρέφη και έγκυες γυναίκες) και οι ανεπιθύμητες ενέργειες στο πλαίσιο της χρήσης του αναπτύσσονται εξαιρετικά σπάνια.
Ambroxol για παιδιά
Οι πιο συχνές παιδικές ασθένειες είναι ασθένειες των βρόγχων και των πνευμόνων , τα οποία συνήθως συνοδεύονται συμφόρηση βλέννας στους βρόγχους . έγκαιρος απέκκριση πτυέλων αποτελεί προϋπόθεση για την κανονική λειτουργία όργανα του αναπνευστικού συστήματος , καθώς και το κλειδί για τη θεραπεία τους για ασθένειες.
Το σιρόπι Ambroxol για παιδιά είναι μια από τις τελευταίες εξελίξεις στο χώρο της φαρμακευτικής. Όπως και άλλες μορφές δοσολογίας του Ambroxol, το φάρμακο έχει καθιερωθεί ως αποτελεσματικό φάρμακο για την απόρριψη πτύελο , οπότε οι παιδίατροι το προτείνουν για τη θεραπεία ακόμη και πολύ μικρών ασθενών.
Η δόση και η μορφή δοσολογίας του φαρμάκου για παιδιά επιλέγονται ανάλογα με την ηλικία (η δόση κυμαίνεται από 15 mg έως 45 mg την ημέρα).
Ambroxol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
Στο εγκυμοσύνη το φάρμακο αντενδείκνυται μόνο στο πρώτο τρίμηνο. Στο δεύτερο και τρίτο τρίμηνο, επιτρέπεται η συνταγογράφηση, λαμβάνοντας υπόψη τα οφέλη για τη μέλλουσα μητέρα και τους πιθανούς κινδύνους για το αναπτυσσόμενο έμβρυο.
Στα φόρουμ, πολλοί ενδιαφέρονται για το γιατί οι γιατροί συνιστούν αυτό το συγκεκριμένο φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Υπάρχουν ενδείξεις ότι σε περιπτώσεις που μια γυναίκα παίρνει χάπια ή σιρόπι κατά τη διάρκεια της περιόδου εγκυμοσύνη , διεγείρεται το έμβρυο σύνθεση πνευμονικής επιφανειοδραστικής ουσίας .
Έχουν σημειωθεί ενδιαφέροντα αποτελέσματα με τη χρήση του φαρμάκου στη θεραπεία διαταραχών αναπνευστικό σύστημα σε αγέννητα παιδιά. Η ικανότητα του φαρμάκου να διέρχεται καλά από τον φραγμό του πλακούντα επιτρέπει τη χρήση του σε περιπτώσεις όπου το παιδί, για τον ένα ή τον άλλο λόγο, αρχίζει να συσσωρεύεται βλέννα στους βρόγχους ή τους πνεύμονες .
Εάν είναι απαραίτητο, θεραπεία με το φάρμακο κατά τη διάρκεια της περιόδου Το θέμα της διακοπής του τελευταίου θα πρέπει να επιλυθεί, καθώς η δραστική ουσία Ambroxol απεκκρίνεται στο γάλα.
Ambroxol-Hemofarm: οδηγίες χρήσης και κριτικές
Λατινική ονομασία: Ambroxol-Hemofarm
Κωδικός ATX: R05CB06
Δραστική ουσία: Ambroxol (Ambroxol)
Κατασκευαστής: Hemofarm A.D. Vrsac (Hemofarm A. D. Vrsac) (Σερβία); Hemofarm (Σερβία)
Περιγραφή και ενημέρωση φωτογραφίας: 29.11.2018
Το Ambroxol-Hemofarm είναι ένα βλεννολυτικό και αποχρεμπτικό φάρμακο.
Μορφή απελευθέρωσης και σύνθεση
Δοσολογικές μορφές Ambroxol-Hemofarm:
- σιρόπι: άχρωμο, ομοιογενές, διαφανές, με οσμή βατόμουρου (σε συσκευασία από χαρτόνι 1 σκούρο γυάλινο μπουκάλι των 100 ml με μεζούρα των 5 ml, με κίνδυνο προσδιορισμού του όγκου των 2,5 ml).
- αναβράζοντα δισκία: στρογγυλά επίπεδα κυλινδρικού σχήματος, στη μία πλευρά με κίνδυνο, με λοξότμηση και στις δύο πλευρές, από λευκό με κιτρινωπή απόχρωση έως λευκό, με ελαφριά μυρωδιά λεμονιού (σε συσκευασία από χαρτόνι 1 ή 2 πλαστικοί σωλήνες 10 ή 20 δισκία το καθένα).
Κάθε συσκευασία περιέχει επίσης οδηγίες για τη χρήση του Ambroxol-Hemofarm.
Σύνθεση σιροπιού 5 ml:
- δραστική ουσία: υδροχλωρική αμβροξόλη - 15 mg;
- πρόσθετα συστατικά: βενζοϊκό οξύ, 85% γλυκερόλη, υδροξυαιθυλοκυτταρίνη 6000 mPa s (υετελλόζη), 70% σορβιτόλη, άρωμα βατόμουρου, κεκαθαρμένο νερό.
Σύνθεση 1 ταμπλέτας:
- δραστική ουσία: υδροχλωρική αμβροξόλη - 60 mg;
- πρόσθετα συστατικά: θειικό νάτριο, υδροκιτρικό νάτριο, ποβιδόνη K25, όξινο ανθρακικό νάτριο, σακχαρινικό νάτριο, ασπαρτάμη, κυκλαμικό νάτριο, κιτρικό οξύ, μονοϋδρική λακτόζη, μακρογόλη 6000, μαννιτόλη, άρωμα λεμονιού (γεύση τετρά λεμονιού 987325), γεύση λεμονιού 987323, άρωμα λεμονιού.
Φαρμακολογικές ιδιότητες
Φαρμακοδυναμική
Το Ambroxol-Hemofarm είναι ένας από τους βλεννολυτικούς παράγοντες που διεγείρουν την προγεννητική ανάπτυξη των πνευμόνων (αυξάνει τη βιοσύνθεση και την έκκριση της επιφανειοδραστικής ουσίας και επίσης αποτρέπει τη φθορά της). Έχει εκκριτοκινητική, εκκρινολυτική και αποχρεμπτική δράση.
Οι κύριες ιδιότητες της αμβροξόλης:
- διέγερση ορωδών κυττάρων των αδένων του βρογχικού βλεννογόνου, αύξηση του περιεχομένου της βλεννογόνου έκκρισης και απελευθέρωση επιφανειοδραστικής ουσίας (επιφανειοδραστικής ουσίας) στους βρόγχους και τις κυψελίδες.
- ομαλοποίηση της διαταραγμένης αναλογίας των βλεννογόνων και ορωδών συστατικών των πτυέλων.
- ενεργοποίηση των ενζύμων υδρόλυσης και αυξημένη απελευθέρωση λυσοσωμάτων από κύτταρα Clark, μείωση του ιξώδους των πτυέλων.
- αύξηση της κινητικής δραστηριότητας του βλεφαροφόρου επιθηλίου και της βλεννογονοειδούς μεταφοράς.
Η δράση της αμβροξόλης μετά από χορήγηση από το στόμα αναπτύσσεται μετά από 30 λεπτά, η διάρκειά της κυμαίνεται από 6 έως 12 ώρες.
Φαρμακοκινητική
Το Ambroxol χαρακτηρίζεται από υψηλή απορρόφηση. Η C max (μέγιστη συγκέντρωση) στο πλάσμα του αίματος επιτυγχάνεται σε 2 ώρες. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος στο επίπεδο του 80%. Η ουσία διεισδύει στο BBB (αιματοεγκεφαλικός φραγμός), ο φραγμός του πλακούντα, και εκκρίνεται στο μητρικό γάλα.
Ο μεταβολισμός συμβαίνει στο ήπαρ με το σχηματισμό διβρωμανθρανιλικού οξέος και γλυκουρονικών συζυγών. Το T 1/2 (χρόνος ημιζωής) κυμαίνεται από 7 έως 12 ώρες.
Η απέκκριση πραγματοποιείται από τα νεφρά: με τη μορφή υδατοδιαλυτών μεταβολιτών - 90%, ως αμετάβλητη ουσία - 5%.
Σε σοβαρή χρόνια νεφρική ανεπάρκεια αυξάνεται η Τ 1/2. Σε ασθενείς με μειωμένη ηπατική λειτουργία, αυτός ο δείκτης δεν αλλάζει.
Ενδείξεις χρήσης
- βρογχεκτασίες;
- αναπνευστικές ασθένειες με την απελευθέρωση παχύρρευστων πτυέλων.
- πνευμονία;
- οξεία και χρόνια βρογχίτιδα?
- βρογχικό άσθμα με δυσκολία στην έκκριση πτυέλων.
- χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια.
Αντενδείξεις
Απόλυτος:
- φαινυλκετονουρία (για δισκία).
- δυσανεξία στη γαλακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης ή ανεπάρκεια λακτάσης (για δισκία).
- ηλικία έως 12 ετών (για δισκία).
- Ι τρίμηνο εγκυμοσύνης?
- ατομική δυσανεξία στα συστατικά που συνθέτουν το φάρμακο.
Σχετικά (το Ambroxol-Hemofarm πρέπει να χρησιμοποιείται υπό ιατρική επίβλεψη):
- ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια?
- πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου.
- ηλικία έως 1 έτους (για σιρόπι).
- ΙΙ και ΙΙΙ τρίμηνο εγκυμοσύνης.
- περίοδος γαλουχίας.
Ambroxol-Hemofarm, οδηγίες χρήσης: μέθοδος και δοσολογία
Το Ambroxol-Hemofarm και στις δύο δοσολογικές μορφές λαμβάνεται από το στόμα μετά τα γεύματα.
Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο για περισσότερο από 4-5 ημέρες χωρίς να συμβουλευτείτε πρώτα γιατρό.
Αναβράζοντα δισκία
Τα δισκία Ambroxol-Hemofarm προορίζονται για χρήση μετά από διάλυση στο νερό. Δεν πρέπει να μασώνται, να καταπίνονται ή να διαλύονται στο στόμα.
Τρόπος διάλυσης δισκίων: 1 ή 1/2 τεμ. σε 200 ml (ένα ποτήρι) νερό.
- πρώτες 2-3 ημέρες: 30 mg 3 φορές την ημέρα ή 60 mg το πρωί και 30 mg το βράδυ. για να ενισχύσετε το θεραπευτικό αποτέλεσμα, εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να πάρετε 2 φορές την ημέρα, 60 mg.
- τις επόμενες ημέρες: 30 mg 2 φορές την ημέρα.
Σιρόπι
Το σιρόπι Ambroxol-Hemofarm λαμβάνεται από το στόμα με υγρό.
- ενήλικες και παιδιά από 12 ετών: 10 ml 3 φορές την ημέρα (τις πρώτες ημέρες της νόσου), στη συνέχεια η συχνότητα χρήσης μπορεί να μειωθεί σε δύο φορές την ημέρα, εκτός από περιπτώσεις σοβαρής νόσου.
- παιδιά 5-12 ετών: 5 ml 2-3 φορές την ημέρα.
- παιδιά 2-5 ετών: 2,5 ml 3 φορές την ημέρα.
- παιδιά κάτω των 2 ετών: 2,5 ml 2 φορές την ημέρα.
Τα παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους μπορούν να χρησιμοποιούν το σιρόπι Ambroxol-Hemofarm μόνο κατόπιν συνεννόησης με γιατρό.
Παρενέργειες
Κατά την περίοδο εφαρμογής του Ambroxol-Hemofarm, μπορεί να αναπτυχθούν αλλεργικές αντιδράσεις: κνίδωση, δερματικό εξάνθημα, αγγειοοίδημα. σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι δυνατή η ανάπτυξη αλλεργικής δερματίτιδας εξ επαφής, αναφυλακτικό σοκ.
Σπάνια, κατά τη λήψη του φαρμάκου, υπάρχουν διαταραχές όπως εξάνθημα, δυσουρία, δυσκοιλιότητα, πονοκέφαλος, αδυναμία, διάρροια, ξηρότητα στους αεραγωγούς και στο στόμα, ρινόρροια.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες με παρατεταμένη χρήση υψηλών δόσεων Ambroxol-Hemofarm: ναυτία, γαστραλγία, έμετος.
Υπερβολική δόση
Τα κύρια συμπτώματα είναι ναυτία, διάρροια, έμετος και άλλες διαταραχές του πεπτικού συστήματος.
Θεραπεία: τις πρώτες 1-2 ώρες μετά τη λήψη του Ambroxol-Hemofarm, ενδείκνυται πλύση στομάχου, τεχνητός έμετος, στο μέλλον είναι απαραίτητο να λαμβάνετε προϊόντα που περιέχουν λίπος.
Ειδικές Οδηγίες
Είναι αδύνατο να πάρετε το Ambroxol-Hemofarm σε συνδυασμό με αντιβηχικά φάρμακα που δυσχεραίνουν την αφαίρεση των πτυέλων.
Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία
- I τρίμηνο εγκυμοσύνης: η λήψη του φαρμάκου αντενδείκνυται.
- ΙΙ και ΙΙΙ τρίμηνο κύησης και γαλουχίας: Το Ambroxol-Hemofarm πρέπει να χρησιμοποιείται υπό ιατρική παρακολούθηση.
Εφαρμογή στην παιδική ηλικία
- δισκία: για παιδιά κάτω των 12 ετών, η θεραπεία αντενδείκνυται.
- σιρόπι: παιδιά κάτω του 1 έτους μπορούν να χρησιμοποιούν το Ambroxol-Hemofarm μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.
Για μειωμένη νεφρική λειτουργία
Το Ambroxol-Hemofarm σε νεφρική ανεπάρκεια χρησιμοποιείται υπό ιατρική παρακολούθηση.
Για μειωμένη ηπατική λειτουργία
Το Ambroxol-Hemofarm σε ηπατική ανεπάρκεια χρησιμοποιείται υπό ιατρική παρακολούθηση.
αλληλεπίδραση φαρμάκων
Με την ταυτόχρονη χρήση του Ambroxol-Hemofarm με αντιβηχικά φάρμακα στο πλαίσιο της μείωσης του βήχα, η έκκριση πτυέλων γίνεται δύσκολη.